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      • 廣東省醫療器械臨床試驗機構目錄（截至2023年3月31日）
      2023-04-08
      關于醫療器械檢驗的工作指引
      2023-04-04
      廣東省藥品監督管理局辦公室關于推廣黃埔區生物醫藥聚集區監管技術服務新模式的通知
      2023-03-24
      關于印發診所備案管理暫行辦法的通知
      2022-12-26
      醫用透明質酸鈉，管理類別調整
      2022-12-20
      關于啟用醫療器械臨床試驗嚴重不良事件及項目進展情況線上報告功能的通知
      2022-11-30
      2021年度廣東省第二類醫療器械注冊工作報告
      2022-08-11
      廣東省藥品監督管理局關于明確藥品經營管理有關事項的通告
      2022-04-21
      廣東省藥品監督管理局關于印發《廣東省藥品零售連鎖經營監督管理辦法》的通知
      2022-04-19
      《廣東省藥品零售連鎖經營監督管理辦法》政策解讀
      2022-04-19
      全國人大代表：健全二手醫療器械流通市場保障體系
      2023-04-12
      降幅72%！4月20日起，口腔市場變了
      2023-03-28
      前后版本對比大公開！3000萬以內的大型醫用設備不用配置許可證！
      2023-03-24
      國家藥監局綜合司關于印發2022年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知
      2022-04-29
      深圳將放寬醫療機構資質業務準入限制，開展互聯網處方藥銷售
      2022-01-27
      醫療器械注冊證延續注冊要求內容
      2021-11-07
      申辦醫療器械經營許可證條件有哪些？
      2021-09-06
      醫療器械監督管理條例第739號令第二條第七章法律責任
      2021-08-30
      醫療器械注冊人上市許可持有人制度、委托生產模式、注冊人制度之間的關系
      2021-08-23
      《醫療器械監督管理條例》法律責任罰款明細介紹
      2021-08-16
      國家藥監局：新版醫療器械核查指南發布！
      2023-01-04
      醫療器械生產質量管理規范（GMP）現場檢查清單
      2020-11-14
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      2020-10-22
      我國生物醫藥產業面臨發展機遇
      2020-08-31
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      大型醫用設備配置規劃總量上調
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      醫療器械中環氧乙烷滅菌殘留物來源的分析
      2020-06-16
      提高有源醫療器械電磁兼容性的有效方法
      2020-05-19
      口罩類及醫用防護服類檢測設備清單
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      2020-02-10
      廣東省藥品監督管理局辦公室關于開展新修訂醫療器械臨床試驗質量管理規范宣貫培訓的通知
      2023-02-27
      廣東省藥品監督管理局關于做好新版GB 9706系列標準培訓及實施推進工作的通知
      2022-10-11
      省藥監局辦公室關于開展無菌和植入性醫療器械生產企業法定代表人、企業負責人、管理者代表法規標準培訓工作的通知
      2020-09-09
      2019年第八期醫用電氣設備安全檢驗實操培訓班
      2020-06-30
      關于開展疫情防控醫療器械產品注冊專項網絡培訓的通知
      2020-04-30
      關于舉辦2020年第一期醫療器械企業管理者代表資格培訓班的通知
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      第四十三期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班
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      第四期醫療器械企業管理者代表資格培訓班
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